Pimozidum [INN-Latin]

Categorie

Pimozidum [INN-Latin] Les marques, Pimozidum [INN-Latin] Analogs

Pimozidum [INN-Latin] Les marques melange

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Pimozidum [INN-Latin] Formule chimique

C₂₈H₂₉F₂N₃O

Pimozidum [INN-Latin] RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/orap.htm

Pimozidum [INN-Latin] FDA fiche

Pimozidum [INN-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

Pimozidum_[INN-Latin] MSDS

Pimozidum [INN-Latin] Synthese de reference

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Pimozidum [INN-Latin] Poids moleculaire

461.546 g/mol

Pimozidum [INN-Latin] Point de fusion

214-218 ^oC

Pimozidum [INN-Latin] H₂O Solubilite

10 mg / L

Pimozidum [INN-Latin] Etat

Solid

Pimozidum [INN-Latin] LogP

5.761

Pimozidum [INN-Latin] Formes pharmaceutiques

Tablet

Pimozidum [INN-Latin] Indication

Utilisé pour la répression des tics moteurs et phoniques dans les patients souffrant de trouble de la Tourette qui ont échoué à répondre de manière satisfaisante au traitement standard.

Pimozidum [INN-Latin] Pharmacologie

Le pimozide est un produit actif par voie orale des médicaments antipsychotiques qui partage avec d'autres antipsychotiques la capacité de récepteurs dopaminergiques blocus sur les neurones du système nerveux central. Cependant, le récepteur blocus est souvent accompagné par une série d'altérations secondaires dans le métabolisme de la dopamine et la fonction centrale qui peut contribuer aux effets thérapeutiques et indésirables est à la fois le pimozide. En outre, le pimozide, en commun avec d'autres médicaments antipsychotiques, a des effets différents sur les autres systèmes de récepteurs nerveux central système qui ne sont pas complètement caractérisés. Pimozide a aussi moins de potentiel pour induire une sédation et de l'hypotension comme il l'a récepteur de la dopamine plus spécifiques bloquant l'activité que les autres neuroleptiques (et est donc une alternative appropriée à l'halopéridol).

Pimozidum [INN-Latin] Absorption

Plus de 50% d'absorption après administration orale. Sérum pic apparaît 6-8 heures après l'ingestion.

Pimozidum [INN-Latin] Toxicite

DL50 = 1100 mg / kg (rat, voie orale), 228 mg / kg (souris, voie orale)

Pimozidum [INN-Latin] Information pour les patients